000087437 001__ 87437
000087437 005__ 20200120113926.0
000087437 037__ $$aTAZ-TFG-2019-2658
000087437 041__ $$aspa
000087437 1001_ $$aTomás Anadón, Laura
000087437 24200 $$aDetermination of morphokinetic parameters in embryos with high implantation capacity
000087437 24500 $$aDeterminación de parámetros morfocinéticos en embriones con alta capacidad de implantación
000087437 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2019
000087437 500__ $$aCon la colaboración del hospital QuironSalud Zaragoza
000087437 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000087437 520__ $$aEl uso de técnicas de análisis embrionario no invasivos son claves para mejorar las tasas de implantación y poder dar a los pacientes de FIV información objetiva sobre sus posibilidades de embarazo.<br />El desarrollo de la técnica de incubación asociada a la tecnología time-lapse ha permitido el análisis de los embriones durante todo su desarrollo, es decir desde el momento de la fecundación hasta la transferencia embrionaria. Gracias a esta tecnología se ha comprobado que ciertos eventos y parámetros morfocinéticos ocurridos durante los primeros estadios del desarrollo embrionario pueden ser indicadores de la capacidad de implantación de los mismos.<br />El objetivo final de este trabajo es determinar los eventos morfocinéticos que definen un embrión de alto poder de implantación, de la forma más ajustada posible con el fin de aumentar las tasas de gestación.<br />Se ha realizado un estudio retrospectivo de 154 ciclos de pacientes del Hospital QuironSalud Zaragoza analizándose un total de 208 embriones transferidos. <br />Los parámetros de estudio fueron los tiempos de división, la fragmentación celular, el tamaño de las blastómeras y la multinucleación.<br />Este análisis nos ha permitido definir un embrión con alto poder de implantación como aquel con una fragmentación inferior al 25% que cumple los siguientes eventos cronológicos:  realizan la primera división mitótica entre las 20 y las 25 horas; el segundo ciclo celular tiene una duración de 10-13 horas; el tiempo comprendido entre el estadio de 3 a 4 células es inferior a las 5 horas, siendo indicativo de sincronía en el ciclo celular y la diferencia temporal entre el estadio de 3 a 5 células se sitúa en el rango de 11 a 15 horas.<br />El análisis de la cinética, ha permitido la generación de un algoritmo que nos permite predecir el poder de implantación de cada embrión. <br /><br />
000087437 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000087437 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000087437 700__ $$aUrries Lopez, Antonio$$edir.
000087437 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBioquímica y Biología Molecular
000087437 8560_ $$f715814@celes.unizar.es
000087437 8564_ $$s2401111$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/87437/files/TAZ-TFG-2019-2658.pdf$$yMemoria (spa)
000087437 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:87437$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado
000087437 950__ $$a
000087437 951__ $$adeposita:2020-01-20
000087437 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN
000087437 999__ $$a20190628115827.CREATION_DATE