Esclerosis lateral amiotrófica y miastenia gravis (síndrome overlap): presentación de 3 nuevos casos
Santos-Lasaosa, S. (Universidad de Zaragoza) ; López-Bravo, A. ; Garcés-Redondo, M. (Universidad de Zaragoza) ; Atienza-Ayala, S. ; Larrodé-Pellicer, P. (Universidad de Zaragoza)
Resumen: Sr. Editor:
La asociación de miastenia gravis (MG) y esclerosis lateralamiotrófica (ELA) (síndrome overlap) no es frecuente en lapráctica clínica. La evidencia disponible sugiere un efectoprotector de la terapia inmunomoduladora en fases inicialesde enfermedad de la motoneurona (ENM)1, 2. Presentamos 3 casos de síndrome overlap cuyas características se resumenen la tabla 1.Caso 1Varón de 52 a ~nos con cuadro clínico inicial de ptosis bila-teral, diplopía y disfagia que asocia, 6-8 meses después, paresia braquial izquierda con atrofia tenar, hiperreflexiaglobal e incremento del reflejo mentoniano. En la estimu-lación repetitiva a 3 Hz se obtuvo un decremento > 10% delquinto potencial en separador del quinto dedo. La titula-ción de los anticuerpos anti-receptor de acetilcolina (ACanti-RACA) fue de 0, 74 (positividad > 0, 7) que se mantuvoen determinaciones posteriores...
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.nrl.2019.03.014
Año: 2020
Publicado en: NEUROLOGIA 35, 8 (2020), 595-597
ISSN: 0213-4853
Factor impacto JCR: 3.109 (2020)
Categ. JCR: CLINICAL NEUROLOGY rank: 115 / 208 = 0.553 (2020) - Q3 - T2
Factor impacto SCIMAGO: 0.594 - Neurology (clinical) (Q2) - Medicine (miscellaneous) (Q2)
Tipo y forma: (Published version)
Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
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Exportado de SIDERAL (2021-09-02-09:52:20)
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La asociación de miastenia gravis (MG) y esclerosis lateralamiotrófica (ELA) (síndrome overlap) no es frecuente en lapráctica clínica. La evidencia disponible sugiere un efectoprotector de la terapia inmunomoduladora en fases inicialesde enfermedad de la motoneurona (ENM)1, 2. Presentamos 3 casos de síndrome overlap cuyas características se resumenen la tabla 1.Caso 1Varón de 52 a ~nos con cuadro clínico inicial de ptosis bila-teral, diplopía y disfagia que asocia, 6-8 meses después, paresia braquial izquierda con atrofia tenar, hiperreflexiaglobal e incremento del reflejo mentoniano. En la estimu-lación repetitiva a 3 Hz se obtuvo un decremento > 10% delquinto potencial en separador del quinto dedo. La titula-ción de los anticuerpos anti-receptor de acetilcolina (ACanti-RACA) fue de 0, 74 (positividad > 0, 7) que se mantuvoen determinaciones posteriores...
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.nrl.2019.03.014
Año: 2020
Publicado en: NEUROLOGIA 35, 8 (2020), 595-597
ISSN: 0213-4853
Factor impacto JCR: 3.109 (2020)
Categ. JCR: CLINICAL NEUROLOGY rank: 115 / 208 = 0.553 (2020) - Q3 - T2
Factor impacto SCIMAGO: 0.594 - Neurology (clinical) (Q2) - Medicine (miscellaneous) (Q2)
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Área (Departamento): Area Medicina (Dpto. Medicina, Psiqu. y Derm.)
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