| TAZ-TFG-2018-1009 |
Bases genéticas y evolución clínica de un paciente con delección 16p11.2, fenotipo Cornelia y Síndrome de Klinefelter.
Nieto Ibáñez, Daniel
Pié Juste, Juan (dir.) ; Puisac Uriol, Beatriz (dir.)
Universidad de Zaragoza,
MED,
2018
Farmacología y Fisiología department, Fisiología area
Graduado en Medicina
Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado
Notas: Resumen disponible también en inglés. Aporte en secretaría de copia impresa
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