Tratamiento fisioterápico en un paciente con distrofia muscular de Duchenne en fase de debilidad y acortamiento muscular. Caso clínico

Marín Soriano, Sara
Pérez Rey, Jorge (dir.)

Universidad de Zaragoza, EUCS, 2025
Departamento de Anatomía e Histología Humanas, Área de Anatomía y Embriología Humana

Graduado en Fisioterapia

Resumen: La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular genética hereditaria, que cursa con degeneración muscular hasta la pérdida de la función. Se caracteriza por una ausencia o disminución de distrofina, lo que conduce a dicha pérdida de la función, atrofias por desuso, aparición de contracturas, pérdida de la marcha y, finalmente, fallo respiratorio.
Se diseña un plan de intervención que combine trabajo aeróbico con ejercicios de fuerza para mantener la función musculoesquelética y respiratoria, así como para mejorar su condición física y prolongar la marcha autónoma.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado