Encefalopatía, fallo renal y retinopatía. Déficit de CoQ10 por mutación de COQ8B
Adán Lanceta, V. ; Romero Salas, Y. ; Justa Roldán, M.L. ; García Jiménez, M.C. (Universidad de Zaragoza) ; Ariceta Iraola, G.
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.anpedi.2020.05.019
Año: 2020
Publicado en: Anales de Pediatria (2003) 94, 6 (2020), 415-417
ISSN: 1695-4033
Factor impacto JCR: 1.5 (2020)
Categ. JCR: PEDIATRICS rank: 100 / 129 = 0.775 (2020) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.226 - Pediatrics, Perinatology and Child Health (Q3)
Tipo y forma: (Published version)
Área (Departamento): Área Pediatría (Dpto. Microb.Ped.Radio.Sal.Pú.)
Exportado de SIDERAL (2025-10-17-14:14:05)
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DOI: 10.1016/j.anpedi.2020.05.019
Año: 2020
Publicado en: Anales de Pediatria (2003) 94, 6 (2020), 415-417
ISSN: 1695-4033
Factor impacto JCR: 1.5 (2020)
Categ. JCR: PEDIATRICS rank: 100 / 129 = 0.775 (2020) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.226 - Pediatrics, Perinatology and Child Health (Q3)
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Notice créée le 2025-05-16, modifiée le 2025-10-17