Encefalopatía, fallo renal y retinopatía. Déficit de CoQ10 por mutación de COQ8B
Idioma: Español
DOI: 10.1016/j.anpedi.2020.05.019
Año: 2020
Publicado en: Anales de Pediatria (2003) 94, 6 (2020), 415-417
ISSN: 1695-4033

Factor impacto JCR: 1.5 (2020)
Categ. JCR: PEDIATRICS rank: 100 / 129 = 0.775 (2020) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.226 - Pediatrics, Perinatology and Child Health (Q3)

Tipo y forma: (Versión definitiva)
Área (Departamento): Área Pediatría (Dpto. Microb.Ped.Radio.Sal.Pú.)

Creative Commons Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace. No puede utilizar el material para una finalidad comercial. Si remezcla, transforma o crea a partir del material, no puede difundir el material modificado.


Exportado de SIDERAL (2025-10-17-14:14:05)


Visitas y descargas

Este artículo se encuentra en las siguientes colecciones:
Artículos > Artículos por área > Pediatría



 Registro creado el 2025-05-16, última modificación el 2025-10-17


Versión publicada:
 PDF
Valore este documento:

Rate this document:
1
2
3
 
(Sin ninguna reseña)