Suplementación neuroprotectora en las distrofias hereditarias de la retina

Pinilla, I. (Universidad de Zaragoza) ; Sopeña-Pinilla, M. ; Coco, R.M.

Resumen: Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas genética y clínicamente heterogéneas caracterizadas por la pérdida progresiva parcial o total de la visión. A pesar de la gran heterogeneidad genética (más de 270 genes y loci génicos identificados), el proceso de degeneración converge en una cascada de eventos patológicos secundarios y comunes. El defecto genético primario, independientemente de su origen, desencadena un estrés oxidativo (EO) impulsado por la disfunción mitocondrial. El EO crónico no solo daña los fotorreceptores, sino que también activa una respuesta inflamatoria crónica en la retina, con activación de la microglía y reclutamiento de células inflamatorias1. Este círculo vicioso de EO e inflamación es el motor principal de la muerte celular apoptótica que afecta especialmente a las células postmitóticas, como los fotorreceptores...

Idioma: Español

DOI: 10.1016/j.oftal.2026.502475

Año: 2026

Publicado en: Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia (2026), 502475 [2 pp.]
ISSN: 0365-6691

Tipo y forma: (Versión definitiva)

Área (Departamento): Área Oftalmología (Dpto. Cirugía)