Actividad de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosa multirresistente y extremadamente resistente en un hospital español
López-Calleja, Ana Isabel ; Morilla Morales, Elena ; Nuñez Medina, Rossi ; Fernández Esgueva, Marta ; Sahagún Pareja, Juan ; García-Lechuz Moya, Juan Manuel ; Ferrer Cerón, Isabel ; Viñuelas Bayon, Jesús (Universidad de Zaragoza) ; Rezusta López, Antonio (Universidad de Zaragoza)
Resumen: Objetivos: Nuestro objetivo fue evaluar la sensibilidad in vitro de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de P. aeruginosa multirresistente (MDR) y extremadamente resistente (XDR) desde Febrero de 2016 a Octubre de 2017 en el Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza (España).
Material y métodos: Evaluamos la actividad in vitro de ceftolozano-tazobactam y otros antibióticos anti-pseudomónicos en 12 aislados de P. aeruginosa MDR y en 117 aislados XDR, no productores de metalo-ß-lactamasas. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ceftolozano-tazobactam mediante tiras de difusión en gradiente.
Resultados: Entre los 129 aislados MDR/XDR incluidos, 119 (92, 2%) fueron sensibles a ceftolozano-tazobactam, y diez (7, 8%) presentaron resistencia. La CMI50 fue de 2 mg/L, y la CMI90 de 4 mg/L. Ceftolozano-tazobactam fue el segundo antibiótico más activo después de colistina, superando a amikacina.
Conclusiones: Ceftolozano-tazobactam es una opción de tratamiento válida para infecciones causadas por P. aeruginosa MDR y XDR en nuestro entorno.
Objectives: Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017.
Material and methods: We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip.
Results: Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC 50 was 2 mg/L, and MIC 90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin.
Conclusions: Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting.
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Revista espanola de quimioterapia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Quimioterapia 32, 1 (2019), 68-72
ISSN: 1988-9518
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 1.132 (2019)
Categ. JCR: PHARMACOLOGY & PHARMACY rank: 246 / 270 = 0.911 (2019) - Q4 - T3
Categ. JCR: MICROBIOLOGY rank: 121 / 134 = 0.903 (2019) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.287 - Medicine (miscellaneous) (Q3) - Pharmacology (Q3) - Microbiology (medical) (Q3)
Tipo y forma: Article (Published version)
Área (Departamento): Área Microbiología (Dpto. Microb.Med.Pr.,Sal.Públ.)
You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use. You may not use the material for commercial purposes.
Exportado de SIDERAL (2020-07-16-09:11:58)
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Material y métodos: Evaluamos la actividad in vitro de ceftolozano-tazobactam y otros antibióticos anti-pseudomónicos en 12 aislados de P. aeruginosa MDR y en 117 aislados XDR, no productores de metalo-ß-lactamasas. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ceftolozano-tazobactam mediante tiras de difusión en gradiente.
Resultados: Entre los 129 aislados MDR/XDR incluidos, 119 (92, 2%) fueron sensibles a ceftolozano-tazobactam, y diez (7, 8%) presentaron resistencia. La CMI50 fue de 2 mg/L, y la CMI90 de 4 mg/L. Ceftolozano-tazobactam fue el segundo antibiótico más activo después de colistina, superando a amikacina.
Conclusiones: Ceftolozano-tazobactam es una opción de tratamiento válida para infecciones causadas por P. aeruginosa MDR y XDR en nuestro entorno.
Objectives: Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017.
Material and methods: We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip.
Results: Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC 50 was 2 mg/L, and MIC 90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin.
Conclusions: Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting.
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Revista espanola de quimioterapia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Quimioterapia 32, 1 (2019), 68-72
ISSN: 1988-9518
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 1.132 (2019)
Categ. JCR: PHARMACOLOGY & PHARMACY rank: 246 / 270 = 0.911 (2019) - Q4 - T3
Categ. JCR: MICROBIOLOGY rank: 121 / 134 = 0.903 (2019) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.287 - Medicine (miscellaneous) (Q3) - Pharmacology (Q3) - Microbiology (medical) (Q3)
Tipo y forma: Article (Published version)
Área (Departamento): Área Microbiología (Dpto. Microb.Med.Pr.,Sal.Públ.)
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