Actividad de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosa multirresistente y extremadamente resistente en un hospital español
López-Calleja, Ana Isabel ; Morilla Morales, Elena ; Nuñez Medina, Rossi ; Fernández Esgueva, Marta ; Sahagún Pareja, Juan ; García-Lechuz Moya, Juan Manuel ; Ferrer Cerón, Isabel ; Viñuelas Bayon, Jesús (Universidad de Zaragoza) ; Rezusta López, Antonio (Universidad de Zaragoza)
Resumen: Objetivos: Nuestro objetivo fue evaluar la sensibilidad in vitro de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de P. aeruginosa multirresistente (MDR) y extremadamente resistente (XDR) desde Febrero de 2016 a Octubre de 2017 en el Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza (España).
Material y métodos: Evaluamos la actividad in vitro de ceftolozano-tazobactam y otros antibióticos anti-pseudomónicos en 12 aislados de P. aeruginosa MDR y en 117 aislados XDR, no productores de metalo-ß-lactamasas. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ceftolozano-tazobactam mediante tiras de difusión en gradiente.
Resultados: Entre los 129 aislados MDR/XDR incluidos, 119 (92, 2%) fueron sensibles a ceftolozano-tazobactam, y diez (7, 8%) presentaron resistencia. La CMI50 fue de 2 mg/L, y la CMI90 de 4 mg/L. Ceftolozano-tazobactam fue el segundo antibiótico más activo después de colistina, superando a amikacina.
Conclusiones: Ceftolozano-tazobactam es una opción de tratamiento válida para infecciones causadas por P. aeruginosa MDR y XDR en nuestro entorno.
Objectives: Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017.
Material and methods: We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip.
Results: Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC 50 was 2 mg/L, and MIC 90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin.
Conclusions: Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting.
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Revista espanola de quimioterapia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Quimioterapia 32, 1 (2019), 68-72
ISSN: 1988-9518
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 1.132 (2019)
Categ. JCR: PHARMACOLOGY & PHARMACY rank: 246 / 270 = 0.911 (2019) - Q4 - T3
Categ. JCR: MICROBIOLOGY rank: 121 / 134 = 0.903 (2019) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.287 - Medicine (miscellaneous) (Q3) - Pharmacology (Q3) - Microbiology (medical) (Q3)
Tipo y forma: Artículo (Versión definitiva)
Área (Departamento): Área Microbiología (Dpto. Microb.Med.Pr.,Sal.Públ.)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace. No puede utilizar el material para una finalidad comercial.
Exportado de SIDERAL (2020-07-16-09:11:58)
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Material y métodos: Evaluamos la actividad in vitro de ceftolozano-tazobactam y otros antibióticos anti-pseudomónicos en 12 aislados de P. aeruginosa MDR y en 117 aislados XDR, no productores de metalo-ß-lactamasas. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ceftolozano-tazobactam mediante tiras de difusión en gradiente.
Resultados: Entre los 129 aislados MDR/XDR incluidos, 119 (92, 2%) fueron sensibles a ceftolozano-tazobactam, y diez (7, 8%) presentaron resistencia. La CMI50 fue de 2 mg/L, y la CMI90 de 4 mg/L. Ceftolozano-tazobactam fue el segundo antibiótico más activo después de colistina, superando a amikacina.
Conclusiones: Ceftolozano-tazobactam es una opción de tratamiento válida para infecciones causadas por P. aeruginosa MDR y XDR en nuestro entorno.
Objectives: Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017.
Material and methods: We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip.
Results: Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC 50 was 2 mg/L, and MIC 90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin.
Conclusions: Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting.
Idioma: Español
Año: 2019
Publicado en: Revista espanola de quimioterapia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Quimioterapia 32, 1 (2019), 68-72
ISSN: 1988-9518
Originalmente disponible en: Texto completo de la revista
Factor impacto JCR: 1.132 (2019)
Categ. JCR: PHARMACOLOGY & PHARMACY rank: 246 / 270 = 0.911 (2019) - Q4 - T3
Categ. JCR: MICROBIOLOGY rank: 121 / 134 = 0.903 (2019) - Q4 - T3
Factor impacto SCIMAGO: 0.287 - Medicine (miscellaneous) (Q3) - Pharmacology (Q3) - Microbiology (medical) (Q3)
Tipo y forma: Artículo (Versión definitiva)
Área (Departamento): Área Microbiología (Dpto. Microb.Med.Pr.,Sal.Públ.)
Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace. No puede utilizar el material para una finalidad comercial.Exportado de SIDERAL (2020-07-16-09:11:58)
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Registro creado el 2019-05-09, última modificación el 2020-07-16