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> Encefalopatía, fallo renal y retinopatía. Déficit de CoQ10 por mutación de COQ8B
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Encefalopatía, fallo renal y retinopatía. Déficit de CoQ10 por mutación de COQ8B
Adán Lanceta, V.
;
Romero Salas, Y.
;
Justa Roldán, M.L.
;
García Jiménez, M.C.
(Universidad de Zaragoza)
;
Ariceta Iraola, G.
Idioma:
Español
DOI:
10.1016/j.anpedi.2020.05.019
Año:
2020
Publicado en:
Anales de Pediatria (2003)
94, 6 (2020), 415-417
ISSN:
1695-4033
Factor impacto JCR:
1.5 (2020)
Categ. JCR:
PEDIATRICS
rank: 100 / 129 = 0.775
(2020)
- Q4
- T3
Factor impacto SCIMAGO:
0.226 -
Pediatrics, Perinatology and Child Health
(Q3)
Tipo y forma:
(Versión definitiva)
Área (Departamento):
Área Pediatría
(
Dpto. Microb.Ped.Radio.Sal.Pú.
)
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